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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1861| Título : | Fibrosis quística en niños: ¿están preparadas las familias para costear su diagnóstico y tratamiento? Cystic fibrosis in pediatric patients: are families able to pay their children´s diagnosis and treatment? |
| Creador: | Pérez Pimentel, Alicia |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Fibrosis Quística - Epidemiología - México Fibrosis Quística - Costo de Enfermedad - México Familia - Economía - México Cystic Fibrosis - Epidemiology - Mexico Cystic Fibrosis - Cost of illness - Mexico Family - Economics - Mexico Fibrosis Quística Enfermedad Crónica México. Cystic Fibrosis Chronic illness Mexico. |
| Descripción : | Objetivo: Investigar el costo del diagnóstico, del tratamiento o de ambos de la fibrosis quística (FQ) y la historia socioeconómica de la familia. Diseño: Retrospectivo, transversal, observacional y descriptivo. Sitio y fecha: Departamento de Trabajo Social en el Instituto
Nacional de Pediatría, una institución de 3er nivel, entre 1970 y
1997.
Material y métodos: Se estudiaron todos los pacientes con FQ
diagnosticados en vida a quienes se realizó una historia social
completa. En particular, se investigaron: género, edad de inicio del padecimiento y lugar de procedencia. Con respecto a la familia, cantidad de miembros que la integran, lugar que ocupa el paciente, ingreso familiar y estabilidad laboral del jefe de la familia. También se calculó el costo del diagnóstico, del tratamiento o de ambos de la FQ de acuerdo a las tarifas más bajas del Instituto y se expresaron en salarios mínimos mensuales (SMM) (cerca de $20
dólares). Purpose: To investigate the cost of the diagnosis and/or treatment of cystic fibrosis (CF), and the socioeconomic history of the family. Design: Retrospective, cross-sectional, observational, and descriptive. Setting and date: Social Work Department at the National Institute of Pediatrics in Mexico City, a third level facility, between 1970 and 1997. Material and methods: We studied every CF patient diagnosed during his/her lifetime to whom a complete social history had been performed, in particular, with respect to gender, age of inception, place of origin, number of family members, place within the family, family income and labor stability of the head of the family. The cost of the diagnosis and/or treatment of CF was calculated according to the Institute’s lowest possible charge and expressed in monthly minimum wages (about $20 US Cy). |
| Editorial : | Instituto Nacional de Pediatría |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Sosa de Martínez María Cristina Rodríguez Santillán Ma de Lourdes Reyes Miranda Raquel Cuevas Schacht Francisco |
| Fecha de publicación : | 2003 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Fuente: | Acta Pediátrica de México 24(3):153-5 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1861 |
| Idioma: | spa |
| Aparece en las colecciones: | APM |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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