1. Instituto Nacional de Pediatría
2. INP
3. APM

Título :	Inmunodeficiencia primaria y síndrome hemofagocítico Primary immunodeficiency and hemophagocytic syndrome
Creador:	Paredes Aguilera, Rogelio A
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Linfohistiocitosis Hemofagocítica - Lactante Linfohistiocitosis Hemofagocitica - Mortalidad - Lactante Linfohistiocitosis Hemofagocitica - Patología - Lactante Lymphohistiocytosis Hemophagocytic - Infant Lymphohistiocytosis Hemophagocytic - Mortality - Infant Lymphohistiocytosis Hemophagocytic - Pathology - Infant
Descripción :	Niño de dos meses de edad de México DF, producto de la gesta I, embarazo normal y parto eutócico de término. Peso al nacer de 3,000 g. Respiró y lloró al nacer; Apgar de 8-9. Alimentado al pecho materno. Madre de 17 años y padre de 19 años, sanos. Padecimiento actual. Se inició cinco semanas antes de su ingreso con fiebre, tos productiva, ataque al estado general, pérdida de peso, palidez progresiva, rechazo al alimento y petequias en cara y tronco. Recibió antibióticos sin mejoría, por lo cual acudió a un Hospital Pediátrico del Sector Salud donde se establecieron los diagnósticos de bronconeumonía, deshidratación, desnutrición grado II y anemia grado IV. Recibió antibióticos de amplio espectro durante cinco días y transfusión con paquete globular. Una vez estabilizado el niño y debido a la presencia de pancitopenia detectada durante su internamiento, se decidió su traslado al Instituto Nacional de Pediatría para estudio.
Editorial :	Instituto Nacional de Pediatría
Colaborador(es) u otros Autores:	Carrasco Daza Daniel Ridaura Sanz Cecilia
Fecha de publicación :	2004
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
Fuente:	Acta Pediátrica de México 25(2):117-24
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1847
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	APM

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