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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1801| Título : | Mucopolisacaridosis tipo I con desenlace fatal durante un evento anestésico. Informe de un caso anatomopatológico Type I mucopolisacharidosis wint fatal outcome during an anesthetic procedure. |
| Creador: | Medrano Tinoco, Luz Ma. Del Carmen |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Atresia de las Coanas Cirugía Endoscópica por Orificios Naturales Choanal Atresia Natural Orifice Endoscopic Surgery Atresia de Coanas Cirugía Endoscópica Cirugía Microscópica Transnasal Ferulización Choanal Atresia Endoscopic Surgery Microscopic Transnasal Surgery Stenting. |
| Descripción : | La atresia de coanas es un defecto congénito debido a la persistencia de la membrana bucofaríngea. Puede ser uni o bilateral. Su tratamiento
consiste en abrir quirúrgicamente la coana. Se realizó una revisión retrospectiva de los casos operados por atresia de coana entre
enero de 1990 y septiembre de 2007. Se detectaron siete pacientes y se incluyeron seis en la revisión. La edad en que se operaron varió
de un mes a 12 años, tres pacientes eran varones. La atresia fue bilateral en tres pacientes y unilateral en los otros tres. El abordaje fue
transnasal microscópico en tres pacientes y endoscópico en tres; se utilizaron sondas a manera de férula en cinco de los pacientes en
el primer procedimiento. Se produjo estenosis postquirúrgica en cuatro pacientes; tres pacientes requirieron un nuevo procedimiento de
revisión y reapertura de coanas; un paciente, dos procedimientos para mantener la permeabilidad nasal. Concluimos que la atresia de
coanas es una patología infrecuente. El tratamiento en nuestra institución es con cirugía y ferulización; se obtienen buenos resultados
similares a lo informado en la literatura Choanal atresia is a congenital defect caused by persistence of the bucopharyngeal membrane. It may be uni or bilateral. Treatment consists in surgical opening of the choana. A retrospective review of patients operated for choana atresia between January 1990 and September 2007 was done. There were 7 patients; only 6 were included in this paper. The age at surgery varied from 1 month to 12 years; there were three boys. Bilateral atresia was present in 3 patients and unilateral in the other 3. Surgical procedure was transnasal microscopic approach in three of the patients, and endoscopic in the rest. Stenting was done in 5 patients in a first procedure. Post-surgical stenosis occurred in 4 patients. One patient required two surgical procedures, and one procedure in three patients to maintain permeability of the choana. We conclude that choanal atresia is a rare defect and that surgical outcome with the use of stents in our institution has favorable similar results to those reported in the literature. |
| Editorial : | Instituto Nacional de Pediatría |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Rionda Morales Romuno Galo Torres Sáinz Mónica. |
| Fecha de publicación : | 2008 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Fuente: | Acta Pediátrica de México 29(6):315-8 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1801 |
| Idioma: | spa |
| Aparece en las colecciones: | APM |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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