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Título :	Fístula vesicouterina y agenesia de cérvix congénitas con atresia de vía biliar intrahepática. Primer caso mexicano Congenital vesicouterine fistulae and cervix agenesis with intrahepatic biliary duct atresia. First case reported in Mexico
Creador:	Jiménez Urueta, Pedro Salvador
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Fístula Vesicovaginal - Fisiopatología Fístula Vesicovaginal - Embriología Fístula Vesicovaginal - Ultrasonografía Fístula Vesicovaginal - Patología Conductos Biliares Intrahepáticos - Patología Conductos Biliares Intrahepáticos - Cintigrafía Vesicovaginal Fistula - Physiopathology Vesicovaginal Fistula - Embriology Vesicovaginal Fistula - Ultrasonography Vesicovaginal Fistula - Pathology Bile Ducts Intrahepatic - Pathology Bile Ducts Intrahepatic - Pathology Bile Ducts Intrahepatic - Radionuclide Imaging Fístula Vesicouterina Agenesia de Cervix Vía Biliar Ultrasonido Abdominal Vesicouterine Fistula Cervix Agenesis Biliary Ducts Abdominal Ultrasonogram.
Descripción :	Introducción: Las fístulas vesicouterinas son una comunicación anormal entre el aparato genital y el urinario que da paso a orina. No existen publicaciones mexicanas sobre la fístula vesicouterina congénita, aislada o asociada con agenesia del cervix uterino con atresia de vía biliar intrahepática o con patología de la vía urinaria. El caso que se presenta es el primero en nuestro país. Caso clínico: Niña de ocho meses en quien se detectó una masa abdominal. Un ultrasonido (USG) abdominal mostró su aspecto quístico. Se realizó una laparotomía exploradora en la cual se observó piocolpos y agenesia de cervix uterino; la vía biliar extrahepática era normal; una colangiografía transoperatoria mostró integridad de la vía biliar extrahepática. Se colocó una sonda de drenaje a través del domo uterino y una sonda vesical; hubo salida de orina por ambas sondas. Se tomó biopsia hepática. Discusión: No se han publicado casos de fístula vesicouterina congénita en la literatura mexicana. Los únicos casos de fístula vesicouterina que se han descrito son adquiridos sobre todo en adultos. Existen informes de malformaciones de los conductos mullerianos en casos de agenesia renal, pero no fístulas vesicouterinas ni con agenesia de cervix uterino, alteraciones de la vía urinaria o de atresia de vías biliares intrahepáticas Introduction: Vesicouterine fistulae are abnormal communications between the genital organs and the urinary tract which allows urine flow. The embryologic etiology of congenital vesicouterine fistula is well known. There are no Mexican reports concerning congenital vesicouterine fistulae, isolated or associated with cervix agenesis, intrahepatic biliary duct atresia or urinary tract disease. To our knowledge this case is the first case reported in our country. Case report. An eight months old baby girl was sent to our hospital because of the presence of an abdominal mass. An abdominal ultrasonogram (USG) showed a cystic image. An exploratory laparotomy was performed. A pyocolpos and uterine cervix agenesis was found; extrahepatic biliary duct was normal. A transoperatory cholangiography showed integrity of the extrahepatic biliary duct. A drain was introduced through the uterine dome and a vesical probe was placed. Urine flow was obtained from both. A hepatic biopsy was taken Discussion: There are no Mexican reports of congenital vesicouterine fistula. The only cases reported are acquired vesicouterine fistulae mostly in adults. Our case with vesicouterine fistula, uterine cervix agenesis, alterations of the urinary tract and intrahepatic biliary duct atresia is unique in the Mexican literature.
Editorial :	Instituto Nacional de Pediatría
Colaborador(es) u otros Autores:	Jaimes Jiménez Ricardo  Terriquez Rodríguez Sergio
Fecha de publicación :	2003
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Fuente:	Acta Pediátrica de México 24(4):231-4
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1727
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	APM

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