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Título :	Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda del tronco de la arteria pulmonar. Presentación de dos casos Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Report of two cases.
Creador:	Bobadilla Aguirre, Alfredo
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Cardiomegalia - Radiografía Cardiomegalia - Diagnóstico Cardiomegalia - Ultrasonografía Cardiomegaly - Radiography Cardiomegaly - Diagnosis Cardiomegaly - Ultrasonography Arteria Coronaria Izquierda Anómala Angiocardiografía Cardiomegalia Soplo Cardiaco Digital Diuréticos. Abnormal Origin of Left Coronary Artery Cardiomegally Heart Murmur Digitallis Diuretics.
Descripción :	Se presentan los casos de una niña de nueve y un niño de 12 años cuya arteria coronaria izquierda nacía del tronco de la arteria pulmonar. En ambos se sospechó una cardiopatía congénita por un soplo en el área precordial desde recién nacidos. La menor estuvo en insuficiencia cardiaca que se controló con digital y diuréticos. El mayor sólo tuvo moderada limitación para los esfuerzos físicos. Ambos mostraron cardiomegalia por crecimiento de cavidades izquierdas en la radiografía de tórax y una en el ECG. El diagnóstico se hizo con la angiocardiografía. Los dos pacientes fueron operados. Se desinsertó la coronaria izquierda anó- mala del tronco pulmonar y se anastomosó a la aorta. El niño mejoró con la cirugía y un año después se encontraba asintomático. La niña tuvo complicaciones transoperatorias (hipotensión) y falleció horas después. Se discuten aspectos diagnósticos y fisiopatológicos y se revisa la literatura pertinente sobre el tema. We present a girl and a boy, 9 and 12 years respectively whose left coronary artery originated from the pulmonary artery trunk. A congenital heart condition had been suspected in both because a heart murmur was detected since birth. The girl was in heart failure at some time which was successfully treated with digitalis and diuretics. The 12 year old patient only complained of moderately limited tolerance to exercise. On X ray, both patients had cardiomegally owing to left atrial and ventricular enlargement; the ECG also showed left ventricular enlargement in the younger child. The diagnosis was made with angiocardiographic studies artery was disinserted from the pulmonary artery and anastomosed to the aorta. The older child had a successful outcome. The girl had transoperative hypotension and heart failure. She died a few hours later. Diagnostic and physiopathological aspects are discussed and the literature on the subject was reviewed.
Editorial :	Instituto Nacional de Pediatría
Colaborador(es) u otros Autores:	Rodríguez González Luis Rosendo  Osnaya Martínez Héctor Moreno Hidalgo Antonio  Camacho Reyes Laura  Espino Vela Jorge.
Fecha de publicación :	2001
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Fuente:	Acta Pediátrica de México 22(5):337-343
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1458
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	APM

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