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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1413| Título : | Encefalocele nasoetmoidal. Nasoethmoidal encephalocele. |
| Creador: | Azuara Pliego, Enrique |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Encefalocele - Fisiopatología Encefalocele - Etiología Encefalocele - Clasificación Encefalocele - Diagnóstico Encefalocele - Terapía Senos Etmoidales - Anomalías Encephalocele - Physiopathology Encephalocele - Etiology Encephalocele - Classification Encephalocele - Diagnosis Encephalocele - Therapy Ethmoid Sinus - Abnormalities Encefalocele Encephalocele |
| Descripción : | El encefalocele es una enfermedad congénita en la cual el contenido intracraneal se hernia a través de un defecto del cráneo. Se clasifica en occipital, parietal y sincipital; ésta última se subclasifica en nasofrontal, nasoetmoidal y nasoorbital. Los encefaloceles sincipitales tienen diferentes manifestaciones clínicas: nasales, visuales y auditivas. El diagnóstico se realiza con historia clínica completa, estudios de imagen como tomografía computada y resonancia magnética. El tratamiento es quirúrgico y debe ser multidisciplinario. Se presenta un caso de encefalocele nasoetmoidal. Niña de cinco meses que desde los tres días presentó estornudos frecuentes, cianosis generalizada, tumoración en fosa nasal derecha y rinorrea mucoamarillenta; tenía el antecedente de toma de biopsia en dos ocasiones; a los 15 días y a los cuatro meses con diagnóstico de poliposis nasal. Exploración física: tumoración de color rosado que ocluía la fosa nasal derecha. Se realiza TC de nariz y senos paranasales, se encontró defecto en la lámina cribosa del etmoides y herniación de tejido intracraneal hacia fosa nasal derecha sugestivo de encefalocele sincipital nasoetmoidal. Se pidió interconsulta con Neurocirugía para tratamiento quirúrgico multidisciplinario; se realizó con abordaje bicoronal y control endoscópico de la resección; se encontró defecto de 8 mm de diámetro; se cerró con calota. Tuvo buena evolución clínica y neurológica; se practicó TC de control y se observó el cierre total del defecto con seguimiento hasta la fecha en que se encuentra asintomática. Encephalocele is a congenital disease which causes brain protrusion through a cranial defect. It is classified as occipital, parietal or sincipital; the latter subclassified as frontonasal, nasoethmoidal or naso-orbital. Diagnosis is based on clinical findings, computed tomography (CT) and magnetic nuclear resonance (MNR). Surgical treatment must be done by a multidisciplinary staff. A five months old girl with a nasoethmoidal encephalocele is presented. Since the third day of age she presented with sneezing, cyanosis, mucous rhinorrea and a tumour in the right nasal fosa. Two biopsies were done months before with the diagnosis of nasal polyposis. By CT scan of the nose and paranasal sinus, a defect in the ethmoidal lamina cribosa with intracranial content protrusion through the right nasal fosa was documented. The final diagnosis was sincipital nasoethmoidal encephalocele. The Department of Neurosurgery and the Service of Otorhinolaringology worked togheter in the surgical management. An eight mm diameter defect was closed with calotte. The procedure was successful; a control CT scan showed a completly closed defect. On follow-up the patient remains asymptomatic. |
| Editorial : | Instituto Nacional de Pediatría |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Palacio Zurita Laureano Salazar Sánchez Rosa de Lima. |
| Fecha de publicación : | 2001 |
| Tipo de publicación: | Otros |
| Formato: | |
| Fuente: | Acta Pediátrica de México 22(1):59-63 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1413 |
| Idioma: | spa |
| Aparece en las colecciones: | APM |
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