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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1387| Título : | Duplicación completa de la vía urinaria inferior en un caso con asociación VACTER Duplication of the lower urinary tract in a patient with VACTER association |
| Creador: | Alvarado García, Rafael |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Anomalías Congénitas - Cirugía Anomalías Congénitas - Terapia Uretra - Anomalías Cistoscopía - Instrumentación Congenital Abnormalities - Surgery Congenital Abnormalities - Therapy Urethra - Abnormalities Cystoscopy - Instrumentation VACTER Duplicación Urogenital Completa Uretra Meatos Cistografía Cistoscopia VACTER Urogenital Duplication Urethra Meatus Cystography Cystoscopy. |
| Descripción : | La duplicación completa de la vía urinaria inferior es una anomalía congénita rara con un amplio espectro de presentación. Se desconoce su etiología y no tiene tratamiento uniforme. Se presenta el caso de un niño de cuatro años que nació con atresia esofágica tipo III, malformación anorrectal del tipo fístula uretro-bulbar rectal e hipospadias subcoronal. Se corrigieron las malformaciones mayores y después se realizó plastia uretral. Se hallaron dos meatos; se canalizaron ambos conductos hasta la vejiga y se logró obtener orina de ambos lados. La cistografía y la cistoscopia corroboraron la duplicación completa hasta las vejigas. No se logró visualizar el veru montanum. Este caso tiene tres malformaciones mayores: agenesia renal derecha, fístula traqueoesofágica y malformación anorrectal alta, que forman parte de la asociación VACTER. La combinación de asociación VACTER con la duplicación completa de la vía urinaria inferior no se había informado en la literatura. Complete duplication of the lower urinary tract is an unusual congenital abnormality, of unknown etiology for which there is no uniform surgical treatment. We present the case of a four year old male, who was born with type III esophageal atresia, anorectal malformation of the rectal uretrobulbar fistula type and subcoronal hypospadias. The major malformations were successfully operated. Subsequently a uretroplasty was performed and two meatus were found. Both tracts were attached to the bladder; urine was obtained from both sides. Cystography and cystoscopy showed the complete duplication of the bladder. We were unable to visualize the veru montanum. The urogenital duplications are a group of congenital abnormalities with a wide spectrum of presentations. The present case had three major malformations: right renal agenesis, tracheoesophageal fistula and a high anorectal malformation, which are part of the VACTER association. To our knowledge the combination of VACTER with complete duplication of the lower urinary tract has not been reported previously. |
| Editorial : | Instituto Nacional de Pediatría |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Flores Mata Blanca Chopin Gazca Sergio Gallego Grijalva Jorge Eduardo. |
| Fecha de publicación : | 2001 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Fuente: | Acta Pediátrica de México 22(3):177-179 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1387 |
| Idioma: | spa |
| Aparece en las colecciones: | APM |
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