1. Instituto Nacional de Pediatría
2. INP
3. APM

Título :	Congenital cerebrospinal Fluid fistula with a Mondini type dysplasia. Report of case Congenital cerebrospinal fluid fistula with a Mondini type dysplasia. Study of a case
Creador:	Aguirre Mariscal, Héctor
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Oído Interno - Anomalías Oído Interno - Citología Oído Interno - Secreción Cóclea - Anomalías Cóclea - Secreción Líquido Cefalorraquídeo - Fisiología Meningoencefalitis - Diagnóstico Enfermedades Cocleares - Embriología Ear Inner - Abnormalities Ear Inner - Citology Ear Inner - Secretion Cochlea - Abnormalities Cochlea - Secretion Cerebrospinal Fluid - Fisiología Meningoencephalitis - Diagnosis Cochlear Diseases - Embryology Displasia Mondini Fístula De LCR Meningoencefalitis Dysplasia Mondini CSF Leakage Meningoencephalitis
Descripción :	Fístula congénita de líquido cefalorraquídeo con displasia tipo Mondini. Estudio de un caso. Las malformaciones congénitas de la porción petrosa del hueso temporal pueden producir comunicaciones entre el espacio intracraneal subaracnoideo y el espacio perilinfático, lo cual aunado a alteraciones de la cápsula ótica puede producir una fístula de líquido cafalorraquídeo (LCR) hacia el oído medio. Estas malformaciones pueden facilitar la entra de microorganismos patógenos y producir meningitis recurrente. Se presenta el caso de un niño de seis años, con tres episodios de meningitis recurrente. El paciente tenía el antecedente de otorraquía derecha de dos años de evolución, pérdida audiológica y cafalea frontal. A la exploración física se encontró una perforación central de la membrana timpánica derecha por lo cual salía liquido claro. Un análisis citoquímico del líquido, un estudio audiológico y una cisternotomografía, evidenciaron la presencia de una malformación congénita del oído interno compatible con una displasia tipo Mondini, así como una fístula de LCR Congenital malformations of the petrous portian of the temporal bone may produce a fistulous communication between the intracranial subarachnoid space and the perilymphatic spaces, which added to the alterations of the o tic capsule, can produce a leaking of cerebrospinal fluid (CSF) into the middle ear. These malformations can facilitate the entrance of pathogenic microorganisms and produce recurren! meningitis. We present the case of a six year-old male with three bouts of meningo-encephalitis of otic origin. He had a history of right ear CSF otorrhea, hearing loss and frontal headache for the last two years. Physical examination: Centrally perforated right tympanic membrane, draining clear liquid. A cytochemical analysis, auditive studies and a cisternotomography, were performed which showed a congenital malformation of the inner ear compatible with a Mondini type dysplasia, as well as the presence CSF lea k.
Editorial :	Instituto Nacional de Pediatría
Colaborador(es) u otros Autores:	Torres Macedo Norma L. Segovia Forero Enrique Sevilla Delgado Yolanda Medrano Tinoco Luz Ma. del Carmen.
Fecha de publicación :	2003
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Fuente:	Acta Pediátrica de México 24(6):370-2
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1366
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	APM

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.