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Título : Detección de sistemas de expulsión involucrados en la resistencia a antibióticos en aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa
Creador: Aquino Andrade, Alejandra
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Pseudomonas aeruginosa - aislamiento & purificación
Farmacorresistencia Microbiana - efectos de drogas
Infecciones por Pseudomonas - microbiología
Infecciones por Pseudomonas - sangre
Infección Hospitalaria - prevención & control
Pseudomonas aeruginosa - isolation & purification
Drug Resistance, Microbial - drug effects
Pseudomonas Infections - microbiology
Pseudomonas Infections - blood
Cross Infection - prevention & control
Pseudomonas aeruginosa, resistencia a antibióticos, sistemas de expulsión, inhibidor de los sistemas de eflujo
Pseudomonas aeruginosa, antibiotic resistance, efflux pumps, efflux pump inhibitor
Descripción : Pseudomonas aeruginosa presenta varios mecanismos de resistencia a la acción de los antimicrobianos: inactivación enzimática de antibióticos, cambios en el sitio blanco y en la permeabilidad de la membrana, así como la expulsión de los antibióticos que logran entrar a la célula. Este último mecanismo se realiza a través de la activación de bombas de eflujo, también conocidas como sistemas de expulsión. El objetivo de este trabajo fue desarrollar un método fenotípico que emplea antibióticos reporteros y un inhibidor de bombas de eflujo para detectar sistemas de expulsión en cepas multirresistentes de P. aeruginosa de origen clínico. Se estudiaron 21 cepas a las que se les determinó la concentración inhibitoria mínima (CIM) a 16 antibióticos diferentes. Se realizó la detección de β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) y metalo-β-lactamasas (MBL). Para la detección de los sistemas de expulsión del tipo Mex se utilizaron varios antibióticos reporteros: carbenicilina para MexAB-OprM; eritromicina para MexCD-OprJ; norfloxacina para MexEF-OprN y gentamicina para MexXY. La CIM para cada antibiótico fue determinada en ausencia y presencia de la fenil-arginina-β- naftilamida (FAβN) que actuó como inhibidor de las bombas de eflujo. Las cepas evaluadas fueron resistentes a por lo menos tres antibióticos de familias diferentes, lo que evidenció el fenómeno de multirresistencia. No se detectó actividad de BLEE o MBL en ninguna de las cepas. Todos los cultivos en presencia del FAβN disminuyeron la CIM al menos para uno de los sustratos. Los sistemas de expulsión detectados que se relacionaron con la resistencia presentaron las frecuencias siguientes: MexCD-OprN y MexCD-OprJ en un 86%, MexAB-OprM en un 52% y MexXY en un 43%
Pseudomonas aeruginosa has several mechanisms of resistance to the action of antimicrobials: enzymatic inactivation of antibiotics, changes in the target site and the membrane permeability, and the expulsion of antibiotics that are able to enter the cell. This latter mechanism is via activation of efflux pumps, also known as removal systems. The aim of this study was to develop a phenotypic method that uses antibiotic as reporters and an inhibitor of removal systems to detect efflux pumps in multidrugresistant strains of P. aeruginosa from clinical origin. We determined the minimal inhibitory concentration (MIC) to 16 antibiotics at 21 strains tested. We performed the detection of extended spectrum β -lactamases (ESBL) and metallo β -lactamases (MBL). For detection of efflux pumps of Mex type, different antibiotics were used as reporters: carbenicillin for MexAB-OprM, erythromycin for MexCDOprJ, norfloxacin for MexEF-OPRN, and gentamicin for MexXY. The MIC for each antibiotic was determined in absence and presence of the phenyl-arginineβ -naftilamine (FA β N), which acted as an inhibitor for efflux pumps. The strains tested were resistant to at least three antibiotics from different families, which showed the phenomenon of multidrug resistance. ESBL or MBL production was not detected in any of the strains tested. All strains reduced the CIM at least for one of the substrates in the presence of FA β N. Removal systems detected that were associated with resistance, showed the following frequencies: MexCDOPRN and MexCD-OprJ with 86%, MexAB-OprM with 52%, and MexXY with 43%.
Colaborador(es) u otros Autores: Ribas-Aparicio Rosa María
Filio-Rodríguez Georgina
Coria-Jiménez Rafael
Rolón- Montes de Oca Ana Lilia
Aparicio-Ozores Gerardo
Fecha de publicación : 2009
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Fuente: Bioquimia 34(4):175-182
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1341
Idioma: spa
Aparece en las colecciones: Artículos

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