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Título : An 8q21 deletion in a patient with comorbid psychosis and mental retardation
Creador: Urraca Nora
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Deleción Cromosómica
Cromosomas Humanos Par 8
Discapacidad Intelectual - genética
Trastornos Psicóticos - genética
Sinostosis - genética
Chromosome Deletion
Chromosomes, Human, Pair 8
Intellectual Disability - Genetics
Psychotic Disorders - Genetics
Synostosis - Genetics
Reporte de un caso; Cromosoma 8q; Aberración cromosómica; Deleción cromosómica; Comorbilidad; Citogenética; hembra; humano; cociente de inteligencia; deficiencia mental; Diario de prioridad; psicosis; Adulto; Huesos carpianos; Bandas cromosómicas; Rotura del cromosoma; Cromosoma Deletion; Cromosomas, Humanos, Par 8; Anomalías Craneofaciales; Hembra; Humanos; Cariotipo; Retraso mental; Trastornos Psicóticos; Sinostosis
adult; article; case report; chromosome 8q; chromosome aberration; chromosome deletion; comorbidity; cytogenetics; female; human; intelligence quotient; mental deficiency; priority journal; psychosis; Adult; Carpal Bones; Chromosome Banding; Chromosome Breakage; Chromosome Deletion; Chromosomes, Human, Pair 8; Craniofacial Abnormalities; Female; Humans; Karyotyping; Mental Retardation; Psychotic Disorders; Synostosis
Descripción : Systematic investigations indicate that some of the recognized psychiatric disorders can be identified among those with mental retardation due to chromosomal abnormalities. We report a psychotic patient with mild mental retardation (intelligence quotient: 68) and minor anomalies that had a chromosomal aberration not previously described in a psychotic patient. Our patient highlights the importance of the cytogenetic study in psychiatric patients with comorbid mental retardation or minor anomalies. In addition, her psychosis symptoms may be helpful to propose a new candidate gene for psychosis.
Colaborador(es) u otros Autores: Arenas Sordo M de L
Ortiz Dominguez A
Martinez A
Molina B
Galvez A
Nicolini H
Fecha de publicación : 2005
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Fuente: CNS Spectrums 10(11):864 - 866
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1293
Idioma: eng
Aparece en las colecciones: Artículos

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