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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1293
Título : | An 8q21 deletion in a patient with comorbid psychosis and mental retardation |
Creador: | Urraca Nora |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Deleción Cromosómica Cromosomas Humanos Par 8 Discapacidad Intelectual - genética Trastornos Psicóticos - genética Sinostosis - genética Chromosome Deletion Chromosomes, Human, Pair 8 Intellectual Disability - Genetics Psychotic Disorders - Genetics Synostosis - Genetics Reporte de un caso; Cromosoma 8q; Aberración cromosómica; Deleción cromosómica; Comorbilidad; Citogenética; hembra; humano; cociente de inteligencia; deficiencia mental; Diario de prioridad; psicosis; Adulto; Huesos carpianos; Bandas cromosómicas; Rotura del cromosoma; Cromosoma Deletion; Cromosomas, Humanos, Par 8; Anomalías Craneofaciales; Hembra; Humanos; Cariotipo; Retraso mental; Trastornos Psicóticos; Sinostosis adult; article; case report; chromosome 8q; chromosome aberration; chromosome deletion; comorbidity; cytogenetics; female; human; intelligence quotient; mental deficiency; priority journal; psychosis; Adult; Carpal Bones; Chromosome Banding; Chromosome Breakage; Chromosome Deletion; Chromosomes, Human, Pair 8; Craniofacial Abnormalities; Female; Humans; Karyotyping; Mental Retardation; Psychotic Disorders; Synostosis |
Descripción : | Systematic investigations indicate that some of the recognized psychiatric disorders can be identified among those with mental retardation due to chromosomal abnormalities. We report a psychotic patient with mild mental retardation (intelligence quotient: 68) and minor anomalies that had a chromosomal aberration not previously described in a psychotic patient. Our patient highlights the importance of the cytogenetic study in psychiatric patients with comorbid mental retardation or minor anomalies. In addition, her psychosis symptoms may be helpful to propose a new candidate gene for psychosis. |
Colaborador(es) u otros Autores: | Arenas Sordo M de L Ortiz Dominguez A Martinez A Molina B Galvez A Nicolini H |
Fecha de publicación : | 2005 |
Tipo de publicación: | Artículo |
Formato: | |
Fuente: | CNS Spectrums 10(11):864 - 866 |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1293 |
Idioma: | eng |
Aparece en las colecciones: | Artículos |
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