Skip navigation
Página de inicio
Listar
Comunidades
Buscar elementos por:
Fecha Publicación
Autor
Título
Materia
Ayuda
Servicios
Mi DSpace
Alertas
Editar perfil
Instituto Nacional de Pediatría
Buscar
Buscar:
Todo DSpace
INP
Artículos
por
Filtros actuales:
Titulo
Autor
Asunto
Fecha publicado
Has File(s)
Igual a
Contiene
ID
No igual a
No contiene
No es ID
Titulo
Autor
Asunto
Fecha publicado
Has File(s)
Igual a
Contiene
ID
No igual a
No contiene
No es ID
Titulo
Autor
Asunto
Fecha publicado
Has File(s)
Igual a
Contiene
ID
No igual a
No contiene
No es ID
Comenzar nueva busqueda
Añadir filtros:
Usa los filtros para afinar la busqueda.
Titulo
Autor
Asunto
Fecha publicado
Has File(s)
Igual a
Contiene
ID
No igual a
No contiene
No es ID
Resultados 1-10 de 10.
Anterior
1
Siguiente
Resultados por ítem:
Fecha de publicación
Título
Autor(es)
2015
A novel CD40LG deletion causes the hyper-IgM syndrome with normal CD40L expression in a 6-month-old child
Lopez Herrera, Gabriela
2012
Expression of RUNX1 isoforms and its target gene BLK in childhood acute lymphoblastic leukemia
Montero Ruíz O
2012
Consequences of two naturally occurring missense mutations in the structure and function of Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase
Vargas Hernández A
2009
DD3 PCA3 gene expression in cancer and prostatic hyperplasia
Floriano Sánchez, Esaú
2015
Functional characterization of two new STAT3 mutations associated with hyper-IgE syndrome in a Mexican cohort
Alcántara Montiel JC
2013
Clinical and genetic analysis of patients with X-linked hyper-IgM syndrome
Vargas Hernadez A
2012
CYP2W1, CYP4F11 and CYP8A1 polymorphisms and interaction of CYP2W1 genotypes with risk factors in mexican women with breast cancer
Cárdenas Rodríguez, Noemí
2015
Recurrent De Novo Mutations Affecting Residue Arg138 of Pyrroline-5-Carboxylate Synthase Cause a Progeroid Form of Autosomal-Dominant Cutis Laxa
Fischer Zirnsak B
2012
Análisis molecular del gen PAX8 en una muestra de pacientes mexicanos con hipotiroidismo congénito primario: identificación de la mutación p.Arg31His recurrente
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
2013
Partial IFN-γR2 deficiency is due to protein misfolding and can be rescued by inhibitors of glycosylation
Moncada Vélez Marcela
Otras opciones relacionadas
Autor
1
Alcántara Montiel JC
1
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
1
Cárdenas Rodríguez, Noemí
1
Fischer Zirnsak B
1
Floriano Sánchez, Esaú
1
Lopez Herrera, Gabriela
1
Moncada Vélez Marcela
1
Montero Ruíz O
1
Vargas Hernadez A
1
Vargas Hernández A
.
next >
Título
9
Humanos
9
Secuencia de Bases
6
Female
6
Femenino
6
Male
5
Masculino
4
Mutation
3
Amino Acid Sequence
3
Child, Preschool
3
Infant
.
next >