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Fecha de publicación
Título
Autor(es)
2012
Análisis molecular del gen PAX8 en una muestra de pacientes mexicanos con hipotiroidismo congénito primario: identificación de la mutación p.Arg31His recurrente
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
2015
Phenylalanine hydroxylase deficiency in Mexico: Genotype-phenotype correlations, BH<inf>4</inf> responsiveness and evidence of a founder effect
Vela Amieva, Marcela Beatríz
2013
Partial IFN-γR2 deficiency is due to protein misfolding and can be rescued by inhibitors of glycosylation
Moncada Vélez Marcela
Otras opciones relacionadas
Autor
2
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
2
Gómez Manzo, Saúl
1
Borges de Oliveira-Junior, Edgar
1
Cervera Gaviria M.,
1
Lopez Herrera, Gabriela
1
Moncada Vélez Marcela
1
Nakamura K
1
Piña Aguilar, Raúl E
1
Van De Vosse Esther
1
Vargas Hernadez A
.
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Título
13
Humanos
13
Mutation
7
Female
6
Child, Preschool
6
Femenino
6
Male
5
Masculino
5
Preescolar
4
Exones
4
Exons
.
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