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2016
An uncommon inheritance pattern in Niemann-Pick disease type C: Identification of probable paternal germline mosaicism in a Mexican family
Cervera Gaviria M.,
2008
Analysis of the CTNS gene in nephropathic cystinosis Mexican patients: Report of four novel mutations and identification of a false positive 57-kb deletion genotype with LDM-2/exon 4 multiplex PCR assay
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
2013
Mucopolysaccharidosis type II in a female carrying a heterozygous stop mutation of the iduronate-2-sulfatase gene and showing a skewed X chromosome inactivation
Piña Aguilar, Raúl E
2012
Análisis molecular del gen PAX8 en una muestra de pacientes mexicanos con hipotiroidismo congénito primario: identificación de la mutación p.Arg31His recurrente
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
Otras opciones relacionadas
Autor
2
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
1
Cervera Gaviria M.,
1
Piña Aguilar, Raúl E
Título
4
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