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Fecha de publicación
Título
Autor(es)
2012
Deleterious mutations in LRBA are associated with a syndrome of immune deficiency and autoimmunity
Lopez Herrera, Gabriela
2015
Clinical and Genotypic Spectrum of Chronic Granulomatous Disease in 71 Latin American Patients: First Report from the LASID Registry
Borges de Oliveira-Junior, Edgar
2013
Clinical and genetic analysis of patients with X-linked hyper-IgM syndrome
Vargas Hernadez A
2013
Mucopolysaccharidosis type II in a female carrying a heterozygous stop mutation of the iduronate-2-sulfatase gene and showing a skewed X chromosome inactivation
Piña Aguilar, Raúl E
2012
Análisis molecular del gen PAX8 en una muestra de pacientes mexicanos con hipotiroidismo congénito primario: identificación de la mutación p.Arg31His recurrente
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
2015
Phenylalanine hydroxylase deficiency in Mexico: Genotype-phenotype correlations, BH<inf>4</inf> responsiveness and evidence of a founder effect
Vela Amieva, Marcela Beatríz
Otras opciones relacionadas
Autor
1
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
1
Borges de Oliveira-Junior, Edgar
1
Lopez Herrera, Gabriela
1
Piña Aguilar, Raúl E
1
Vargas Hernadez A
1
Vela Amieva, Marcela Beatríz
Título
5
Female
5
Preescolar
4
Femenino
3
Male
3
Masculino
3
Niño
2
Análisis Mutacional de ADN
2
Base Sequence
2
Child
2
DNA Mutational Analysis
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