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2015
Germline Mutations in NKX2-5, GATA4, and CRELD1 are Rare in a Mexican Sample of Down Syndrome Patients with Endocardial Cushion and Septal Heart Defects
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
2012
Análisis molecular del gen PAX8 en una muestra de pacientes mexicanos con hipotiroidismo congénito primario: identificación de la mutación p.Arg31His recurrente
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
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Genetics
1
Genotipo
1
Genotype
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