1. Instituto Nacional de Pediatría
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Título :	Caracteristicas clinicas y paraclinicas de pacientes con inmunodeficiencia combinada de Grave: Revisión sistematica de la literatura
Creador:	Partida Gaytan, Armando
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Inmunodeficiencía combinada grave - Clasificación
Descripción :	Las inmunodeficiencias primarias (IDPs) constituyen un grupo de enfermedades hereditarias, que comprenden más de 200 diagnósticos diferentes en su mayoría trastornos derivados de defectos monogénicos que afectan la función y/o desarrollo del sistema inmune. Los pacientes afectados por IDPs tienen mayor susceptibilidad a infecciones frecuentes, recurrentes y/o crónicas, en muchas ocasiones graves y potencialmente mortales. Estos pacientes además tienen mayor incidencia de complicaciones no-infecciosas, como cáncer, enfermedades autoinmunes, autoinflamación, desnutrición y complicaciones pulmonares y del tracto gastrointestinal.{ 1) La descripción y estudio de las IDPs son eventos relativamente recientes. En 1952 se describió el primer paciente con lo que hoy se conoce como Agammaglobulinemia ligada al X, evento que se considera fundamental en la iniciación e intensificación del estudio de la inmunología aplicada en la clínica. Hoy en día tras 60 años de este evento, mucho se ha avanzado en los conocimientos básicos de la inmunología, sin embargo se ha identificado un retraso en la difusión y generalización de los conocimientos al campo clínico de la inmunología.
Colaborador(es) u otros Autores:	Espinosa Padilla Sara Elva
Fecha de publicación :	2014
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1101
Aparece en las colecciones:	Tesis

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