1. Instituto Nacional de Pediatría
2. INP
3. Tesis

Título :	Infecciones bacterianas y micoticas en receptores de transplantes de células hematopoyéticas: experiencia de 10 años en el INP
Creador:	Ortiz Moreno, Jessica
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Células madre hematopoyéticas - Transplante.
Descripción :	El trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) es un procedimiento en el cual células madre hematopoyéticas de cualquier tipo de donador y de cualquier origen, son injertadas en un receptor con la intención de repoblar o reemplazar el sistema hematopoyético total o parcialmente. Las células pueden derivarse de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón. 1 El trasplante de médula ósea en las enfermedades malignas y no malignas, ha evolucionado desde los estudios realizados en la década de los setentas, consistía en un tratamiento para eliminar la médula ósea con quimiorradioterapia seguido de la infusión de la propia médula ósea almacenada del paciente (trasplante autólogo) o de la médula procedente de un donante (trasplante alogénico). Debido a que sólo el 25% de los pacientes tienen hermanos donantes con el antígeno leucocitario humano (HLA) compatible, se han obtenido células madre hematopoyéticas de otras fuentes, como médulas de familiares no compatibles, médulas de donantes no emparentados, sangre de cordón umbilical y células madre de sangre periférica (autóloga y alogénica, de familiar y no familiar). El uso de múltiples células hematopoyéticas ha dado lugar al término trasplante de células madre hematopoyéticas o trasplante de células madre. 2 • 3 El proceso de TCPH también abarca la genoterapia, que sustituye un gen ausente o defectuoso por un gen normal en las propias células del paciente.3 Desde que se realizó el primer trasplante de células hematopoyéticas en 1967, se ha incrementado el número de patologías para las cuales es útil, así como el número de pacientes tratados, naciendo con ello el reto del manejo de las complicaciones 4 • En la actualidad es el tratamiento de elección de los trastornos no malignos adquiridos y heredados, como la anemia aplásica y la anemia de Fanconi, de algunas enfermedades malignas, como la leucemia mieloide crónica, de neoplasias malignas que no responden a tratamiento tradicional y enfermedades autoinmunes severas como esclerosis y esclerodermia. s, 6' 2
Colaborador(es) u otros Autores:	Otero Mendoza Francisco
Fecha de publicación :	2012
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1077
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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