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Título :	Ependimomas en pediatria : experiencia de 10 años en el Instituto Nacional de Pediatria Ependymomas in pediatrics: 10 years experience in the National Institute of Pediatrics
Creador:	Arvizu Saldana, Emiliano
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Ependimoma - Cirugia - Niños Ependymoma - Surgery - Children Ependimoma Mixopapilar Ependimoma Papilar Ependymoma Myxopapillary Papillary Ependymoma
Descripción :	Los ependimomas representan un 2% al 11% de los tumores intracranea/es primarios. La edad media de presentación es de veintitrés años con una ligera predominancia en el sexo masculino. Su origen es de las células del revestimiento ependimario. Aproximadamente una tercera parte se presenta en el compartimiento supratentorial y dos terceras partes en el infratentorio. Microscópicamente, se distinguen cuatro clases de ependimomas: la lesión clásica del cerebro y médula espinal, el ependimoma anap/ásico, el ependimoma mixopapilar del filum termina/e, y el subependimoma. Existe un espectro de anap/asia histológica, siendo el ependimoma anap/ásico el de comportamiento más agresivo. Las lesiones supratentoriales se manifiestan por déficit neurológico focal o crisis convulsivas, mientras que las lesiones infratentoriales se presentan con náusea, vómito, ataxia, e hidrocefalia. El tratamiento de los ependimomas requiere resección completa de la lesión dependiendo de la localización y extensión del tumor, seguido de radioterapia y quimioterapia. En general, la sobrevida a 5 años es de 50% a 60% y a 1 O años de 40% a 50%. Los factores más importantes para la sobrevida son la edad del paciente, el grado de resección quirúrgica, la terapia adyuvante de radio y quimioterapia, la estirpe histológica y el índice de proliferación celular. Ependymomas represent 2% to 11% of primary intracranial tumors. They present in the third decade, more common in men. The ependymal are their origin ce/l. One third are supratentorial and two third are infratentoriallesions. Microscopical/y, there are four types of ependymomas: classic lesion on brain and spinal cord, anap/astic ependymoma, myxopapillary ependymoma of the filum termina/e, and subependymoma. The anap/astic ependymoma shows the most aggressive course. Supratentorial tumors cause focal neurological deficit or epi/epsy; nausea, vomiting, ataxia and hydrocepha/us are seen in infratentoria/ /esions. Treatment requires complete surgica/ resection depending on location and extent of the tumor, followed by radiotherapy and chemotherapy. Survival rate is 50-60% at 5 years and 40-50% at 1 O years. Survival related factors are age, surgica/ resection grade, adjuvant therapy and histologica/ findings.
Colaborador(es) u otros Autores:	Marhx Bracho Alfonso
Fecha de publicación :	2005
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1013
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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