Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1012
Título : Osteosarcoma en extremidad superior, experiencia en el Instituto Nacional de Pediatría durante el período 2009-2013
Creador: Morales Pirela, María Gabriela
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Neoplasias Óseas - Extremidad superior - Niño
Osteosarcoma
Tumores óseos malignos
cirugía de salvamento
Descripción : Antecedentes: El osteosarcoma (OS) es el sarcoma primario de hueso más común entre la primera y segunda década de la vida, definido por la OMS como "tumor maligno caracterizado por la formación de tejido óseo y osteoide por células tumorales"; se caracteriza por ser un tumor de tej ido conectivo que deriva de células mesenquimales primitivas productoras de tejido óseo inmaduro (osteoide). Su incidencia es de 2 - 3 casos/millón de personas. En México representa el 4,5% de todas las neoplasias en niños residentes de la Ciudad de México, correspondiendo al 74% de los tumores óseos. Este tumor afecta con mayor frecuencia al género masculino, y es predominante en la raza negra. Poco se sabe de su etiología durante la infancia, pero existe una asociación con el crecimiento acelerado durante la adolescencia; también está asociado a factores genéticos, enfermedades óseas previas y agentes externos como las radiaciones ionizantes. Su ubicación anatómica más frecuente es en las metáfisis de huesos largos, siendo los más afectados fémur, tibia y húmero proximal en orden de frecuencia . Histológicamente se divide en múltiples subtipos, siendo más comunes durante la infancia los de alto grado de malignidad y peor pronóstico. El tratamiento es bimodal y consiste en la asociación de quimioterapia prequirúrgica y posquirúrgica con la cirugia radical o reconstructiva , según sea el caso. Justificación: Por su infrecuencia en otras regiones de la extremidad superior diferentes al húmero proximal y la limitada experiencia en estas variantes, motivó la realización de este trabajo enfocado en la experiencia del Instituto Nacional de Pediatría (INP) en este tipo de pacientes
Colaborador(es) u otros Autores: López Durán Aramiz
Fecha de publicación : 2014
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1012
Aparece en las colecciones: Tesis

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
tesis2014_14.pdf2.41 MBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.