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Título : Origen anomalo de la arteria coronaria izquierda del tronco de la arteria pulmonar. Presentacion de dos casos
Creador: Rodríguez González, Luis Rosendo
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Enfermedad de la arteria coronaria - Cirugia - Niño
Arteria coronaria izquierda anómala
angiocardiografía
cardiomegalia
soplo cardiaco
digital
diuréticos
Abnormal origin of left coronary artery
cardiomegally
heart murmur
digitallis
diuretics.
Descripción : Se presentan una niña de nueve años y un niño de 12 años cuya arteria coronaria izquierda nacía del tronco de la arteria pulmonar. Se sospechó una cardiopatía congénita por un soplo en el área precordial desde recién nacidos. La menor estuvo en insuficiencia cardiaca que se controló con digital y diuréticos. El mayor sólo tuvo moderada limitación para los esfuerzos físicos. Ambos mostraron cardiomegalia por crecimiento de cavidades izquierdas en la Rx de tórax y una en el ECG. El diagnóstico se hizo con la angiocardiografía. Los dos pacientes fueron operados. Se desinsertó la coronaria izquierda anómala del tronco pulmonar y se anastomosó a la aorta. El niño mejoró con la cirugía y un año después se encontraba asintomático. La niña tuvo complicaciones transoperatorias: hipotensión y falleció horas después. Se discuten aspectos diagnósticos y fisiopatológicos; se revisa la literatura pertinente sobre el tema.
We present a girl and a boy, 9 and 12 years respectively whose left coronary artery originated from the pulmonary artery trunk. A congenital heart condition had been suspected in both because a heart murmur was detected since birth. The girl was in heart failure at some time which was successfully treated with digitalis and diuretics. The 12 year old palien! only complained of moderately limited tolerance to exercise. On X ray both patients had cardiomegally owing to left atrial and ventricular enlargement; the ECG also showed left ventricular enlargement in the younger child. The diagnosis was made with angiocardiographic studies. Both patients were operated; the left coronary artery was disinserted from the pulmonary artery and anastomosed to the aorta. The older child had a successful outcome. The girl had transoperative hypotension and heart failure. She died a few hours later. Diagnostic and physiopathological aspects are discussed and the literature on the subject was reviewed
Colaborador(es) u otros Autores: Bobadilla Aguirre Alfredo
Fecha de publicación : 2013
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/10
Idioma: spa
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