Skip navigation
Página de inicio
Listar
Comunidades
Buscar elementos por:
Fecha Publicación
Autor
Título
Materia
Ayuda
Servicios
Mi DSpace
Alertas
Editar perfil
Instituto Nacional de Pediatría
Buscar
Buscar:
Todo DSpace
INP
Acta Pediátrica de México
APM
Artículos
Artículos Investigadores
Tesis
Tesis INP
por
Filtros actuales:
Titulo
Autor
Asunto
Fecha publicado
Has File(s)
Igual a
Contiene
ID
No igual a
No contiene
No es ID
Titulo
Autor
Asunto
Fecha publicado
Has File(s)
Igual a
Contiene
ID
No igual a
No contiene
No es ID
Titulo
Autor
Asunto
Fecha publicado
Has File(s)
Igual a
Contiene
ID
No igual a
No contiene
No es ID
Titulo
Autor
Asunto
Fecha publicado
Has File(s)
Igual a
Contiene
ID
No igual a
No contiene
No es ID
Titulo
Autor
Asunto
Fecha publicado
Has File(s)
Igual a
Contiene
ID
No igual a
No contiene
No es ID
Comenzar nueva busqueda
Añadir filtros:
Usa los filtros para afinar la busqueda.
Titulo
Autor
Asunto
Fecha publicado
Has File(s)
Igual a
Contiene
ID
No igual a
No contiene
No es ID
Resultados 1-4 de 4.
Anterior
1
Siguiente
Resultados por ítem:
Fecha de publicación
Título
Autor(es)
2012
Deleterious mutations in LRBA are associated with a syndrome of immune deficiency and autoimmunity
Lopez Herrera, Gabriela
2015
Clinical and Genotypic Spectrum of Chronic Granulomatous Disease in 71 Latin American Patients: First Report from the LASID Registry
Borges de Oliveira-Junior, Edgar
2013
Clinical and genetic analysis of patients with X-linked hyper-IgM syndrome
Vargas Hernadez A
2013
Partial IFN-γR2 deficiency is due to protein misfolding and can be rescued by inhibitors of glycosylation
Moncada Vélez Marcela
Otras opciones relacionadas
Autor
1
Borges de Oliveira-Junior, Edgar
1
Lopez Herrera, Gabriela
1
Moncada Vélez Marcela
1
Vargas Hernadez A
Título
4
Female
4
Femenino
4
Humans
4
Male
4
Mutation
3
Child
3
Child, Preschool
2
Base Sequence
2
Genetic Predisposition to Disease...
2
Infant
.
next >