1. Instituto Nacional de Pediatría

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2016Data mining for identification of molecular targets in ovarian cancerVillegas Ruiz, Vanessa
2004Datos iniciales de lupus eritematoso sistémico en niñosGómez García, Patricia
2009DD3 PCA3 gene expression in cancer and prostatic hyperplasiaFloriano Sánchez, Esaú
2003De Desnutrición a obesidadCalzada Leon, Raúl
2004DEB Test for Fanconi Anemia Detection in Patients with Atypical PhenotypesEsmer C
2006Decisiones médicas al final de la vida. Recomendaciones para la atención a pacientes con enfermedades en estado terminalGarduño Espinosa, Armando
2015Decreases in Short Term Memory, IQ, and Altered Brain Metabolic Ratios in Urban Apolipoprotein ε4 Children Exposed to Air Pollution.Calderón Garcidueñas, Lilian
2011Defecto cardiaco de tipo tronco-conal en el síndrome velocardiofacialGómez Gallegos, Airé Daniela
2004Defectos congénitos de la pared abdominal tratados con un cierre musculoaponeurótico primario y diferidoJiménez Urueta, Pedro Salvador
2000Defectos de conversión y acción de las hormonas gonadalesCalzada Leon, Raúl
2008Defectos del tubo neural. Panorama epidemiológico en México (l de ll)Mancebo Hernández, Arturo
2008Defectos del tubo neural: panorama epidemiológico en el INP (II parte)González Rivera, Aurora
2014Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: De lo clínico a lo bioquímicoSaúl Gómez Manzo
2002Definición de casoGonzález Rivera, Aurora
2008Deformidad septal y rinoseptal en la infancia. Cuándo y cómo operarMedrano Tinoco, Luz Ma. Del Carmen
2007Deglución o aspiración accidental de cuerpos extraños en la población pediátricaJauregui Mendoza, Yoleida Josefina.
2006Deglución y/o aspiración accidental de pilas alcalinas en el paciente pediátricoJauregui Mendoza, Yoleida Josefina.
2006Deleción del cromosoma Yqllqter : reporte de un caso y revision de la literaturaAsch Daich, Barbara
2012Deleterious mutations in LRBA are associated with a syndrome of immune deficiency and autoimmunityLopez Herrera, Gabriela
2015Deletion of exon 1 of the SLC16A2 gene: a common occurrence in patients with Allan-Herndon-Dudley syndromeGarcía de Teresa Benilde
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