1. Instituto Nacional de Pediatría

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2008Mucopolisacaridosis tipo I con desenlace fatal durante un evento anestésico. Informe de un caso anatomopatológicoMedrano Tinoco, Luz Ma. Del Carmen
2013Mucopolysaccharidosis type II in a female carrying a heterozygous stop mutation of the iduronate-2-sulfatase gene and showing a skewed X chromosome inactivationPiña Aguilar, Raúl E
2012Muerte celular: una batalla por el controlContreras Ochoa, Carla
2014Muerte encefalica en pediatríaOrtíz Morales, Daniel
2010Muerte encefálicaOrtiz Morales, Daniel
2014Muerte encefálica en pediatría.DANIEL ORTIZ MORALES
2003Muerte perinatal y el proceso de dueloAlvarado García, Rafael
2006Muerte súbita del lactante. Qué hacemos y qué debemos hacer para prevenirlaMartínez Alcazar, Mario Alberto
2011Muestreo aerobiológico de pólenes en la zona sur de la Ciudad de MéxicoAguirre Ramírez, Diana Leticia
2008Multiple copies of RUNX1: description of 14 new patients, follow-up, and a review of the literaturePerez Vera, Patricia
2011Munchausen syndrome by proxy in Mexican children: Medical, social, psychological and legal aspectsJiménez Trejo, Francisco
2011Mutaciones del CYBB de la línea germinal que afectan selectivamente a los macrófagos de las familias con predisposición a la enfermedad micobacteriana tuberculosa ligada al cromosoma XBustamante, Jacinta
2015Mutaciones germinales en el GEN NKX 2-1 (TTF1) ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congénito por disgenesia?González Núñez, Aidy
2015Mutaciones germinales en el GEN NKX 2-1 (TTF1) ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congénito por disgenesia?. /AIDY GONZALEZ NUÑEZ
2011Mutación homocigota en el gen TWIST2 en dos hermanos de origen náhuatl con Síndrome de Setleis y expresión mínima en heterocigotos: reclasificación de las displasias dérmicas focales facialesCervantes Barragan, David Eduardo
2011Mutación homocigota en el gen TWIST2 en dos hermanos de origen náhuatl con Síndrome de Setleis y expresión mínima en heterocigotos: reclasificación de las displasias dérmicas focales faciales. /DAVID EDUARDO CERVANTES BARRAGAN
2015Mutations of glucose-6-phosphate dehydrogenase durham, Santa-Maria and A+ variants are associated with loss functional and structural stability of the proteinGómez Manzo, Saúl
2016Mycobacterial disease in patients with chronic granulomatous disease: A retrospective analysis of 71 casesFrancesca Conti
2011Mycobacterium tuberculosis complejidad genotipo diversidad y perfiles de resistencia a fármacos en una población pediátrica en MéxicoMacías Parra,  Mercedes
2002Myocardial Function and Efect of Serum in Isolated Heart From Hypertriglyceridemic and Hypertensive RatsCarvajal Karla
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