1. Instituto Nacional de Pediatría

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2015Germline Mutations in NKX2-5, GATA4, and CRELD1 are Rare in a Mexican Sample of Down Syndrome Patients with Endocardial Cushion and Septal Heart DefectsAlcántara Ortigoza, Miguel Ángel
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