1. Instituto Nacional de Pediatría

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2015Association of HMOX1 and NQO1 polymorphisms with metabolic syndrome componentsMartínez Hernández A
2006CYP2D6 genotype and phenotype in Amerindians of Tepehuano origin and Mestizos of Durango, MexicoSosa Macias M
2008Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T and Glutathione S–Transferase P1 A313G Are Associated with a Reduced Risk of Preeclampsia in Maya-Mestizo WomenPatricia Canto
2000Spectrum of CFTR mutations in Mexican cystic fibrosis patients: identification of five level mutations (W1098C, 846deIT, P750L, 4160insGGGC and 297-1G→A)Orozco L
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