Buscar por Materia Fenilcetonuria
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| Fecha de publicación | Título | Autor(es) |
| 2011 | Causes of delay in referral of patients with phenylketonuria to a specialized reference centre in Mexico | Vela Amieva, Marcela Beatríz |
| 2007 | Controversias en la clasificación de las hiperfenilalaninemias. Propuesta de unificación | Ramírez Farías, Carlett |
| 2011 | Correspondence on "experience with hyperphenylalaninemia in a developing country: Unusual clinical manifestations and a novel gene mutation" | Vela Amieva, Marcela Beatríz |
| 2014 | Descripción de hallazgos por resonancia magnética nuclear de cráneo en pacientes con fenilcetonuria de diagnóstico tardío en el Instituto Nacional de Pediatría | Jiménez Pérez, Mario Osvaldo |
| 2008 | Manifestaciones neurologicas en pacientes pediátricos con fenilcetonuria, presentacion de serie de casos y revision narrativa | Calle Ulloa, Boris Eduardo |
| 2010 | Modelo de atención inicial de la fenilcetonuria y otras hiperfenilalaninemias en el Instituto Nacional de Pediatría | Vela Amieva, Marcela |
| 2001 | Pearl s Buck, premio nobel de literatura y la fenilcetonuria: una conmovedora relación | Vela Amieva, Marcela |
| 2015 | Phenylalanine hydroxylase deficiency in Mexico: Genotype-phenotype correlations, BH<inf>4</inf> responsiveness and evidence of a founder effect | Vela Amieva, Marcela Beatríz |
