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Autor(es)
2011
Correspondence on "experience with hyperphenylalaninemia in a developing country: Unusual clinical manifestations and a novel gene mutation"
Vela Amieva, Marcela Beatríz
2014
Descripción de hallazgos por resonancia magnética nuclear de cráneo en pacientes con fenilcetonuria de diagnóstico tardío en el Instituto Nacional de Pediatría
Jiménez Pérez, Mario Osvaldo
