1. Instituto Nacional de Pediatría

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
20131,2,3 dihidrorodamina, una técnica accesible y útil para la detección de pacientes y portadoras de enfermedad granulomatosa crónica. Experiencia en el Instituto Nacional de PediatríaBlancas Galicia, Lizbeth
2015Características clínicas y moleculares de pacientes mexicanos con enfermedad granulomatosa crónica diagnosticados durante los últimos 10 añosGonzález Ortíz, Andrés
2015Clinical and Genotypic Spectrum of Chronic Granulomatous Disease in 71 Latin American Patients: First Report from the LASID RegistryBorges de Oliveira-Junior, Edgar
2014Detección del patrón de herencia en treinta y tres machos mexicanos con enfermedad granulomatosa crónica a través del ensayo de 123 dihidrorhodaminaBerrón Ruiz, Laura
2011Diagnostico de enfermedad granulomatosa cronica;pacientes y portadorasRamírez Vargas Nadia Gisela,
2012Intravenous immunoglobulin treatment for macrophage activation syndrome complicating chronic granulomatous diseaseÁlvarez Cardona, Aristóteles
2016Mycobacterial disease in patients with chronic granulomatous disease: A retrospective analysis of 71 casesFrancesca Conti
2014Successful stem cell transplantation in a child with chronic granulomatous disease associated with contiguous gene deletion syndrome and complicated by macrophage activation syndromeScheffler Mendoza SC
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