Buscar por Materia Congenital Disorders of Glycosylation - genetics
Mostrando resultados 1 a 1 de 1
| Fecha de publicación | Título | Autor(es) |
|---|---|---|
| 2014 | ATP6V0A2 mutations present in two Mexican Mestizo children with an autosomal recessive cutis laxa syndrome type IIA | Bahena Bahena D., |